Trung Quốc triển khai 'bác sĩ AI' chẩn đoán bệnh hiếm

7 giờ trướcBài gốc

Ngành y tế Trung Quốc bắt đầu thử nghiệm mô hình AI nhằm hỗ trợ quá trình chẩn đoán các bệnh hiếm gặp.

Thử nghiệm robot phẫu thuật tại Hội chợ nhập khẩu quốc tế Trung Quốc lần thứ 7 tại Thượng Hải, tháng 11/2024. (Ảnh: Xinhua)

Khi các thông tin với các triệu chứng như: "nhận thấy sự chậm phát triển đáng kể về khả năng vận động, ngôn ngữ và tương tác xã hội từ năm 2 tuổi" được nhập vào hộp thoại, một mô hình AI có thể tạo cảnh báo về các rối loạn di truyền hiếm gặp tiềm ẩn, chẳng hạn như hội chứng Rett, hội chứng Angelman, hoặc các tình trạng phát triển thần kinh phức tạp trong vòng vài giây, cùng với các khuyến nghị y tế bao gồm gợi ý chuyên khoa để tham vấn và kiểm tra cần thiết.

Kịch bản này xuất hiện trong quá trình thử nghiệm mô hình ngôn ngữ AI lớn đầu tiên của Trung Quốc dành riêng cho các bệnh hiếm gặp, có tên gọi là "PUMCH-GENESIS", do Bệnh viện Cao đẳng Y khoa Liên hợp Bắc Kinh (PUMCH) và Viện Tự động hóa thuộc Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc cùng phát triển.

Đại diện dự án cho biết rằng gần đây một số bệnh viện đã bắt đầu thử nghiệm công khai về việc việc tham vấn mô hình AI này trong chẩn đoán sơ bộ đối với các bệnh hiếm gặp.

Mặc dù các bệnh hiếm gặp thường riêng lẻ và không phổ biến, nhưng do tính chất phức tạp nên chúng tạo ra những rào cản đáng kể trong việc chẩn đoán. Chẩn đoán sai và xác nhận chậm trễ vẫn là những thách thức quan trọng đối với giới y khoa, và các công cụ AI như PUMCH-GENESIS sẽ sẵn sàng giải quyết những khoảng trống mang tính hệ thống này.

Ông Zhang Shuyang - Chủ tịch PUMCH, giải thích rằng việc phát triển một công cụ chẩn đoán hỗ trợ AI - là trọng tâm của nhóm chuyên gia về bệnh hiếm trong nhiều năm qua.

(Ảnh minh họa: Xinhua)

Dựa trên kiến thức về bệnh hiếm tích lũy được trong nhiều năm qua của giới y học Trung Quốc và dữ liệu di truyền từ dân số, PUMCH-GENESIS là mô hình AI về tư vấn bệnh hiếm đầu tiên trên thế giới được thiết kế riêng theo đặc điểm nhân khẩu học của quốc gia tỷ dân. Mô hình sẽ giúp nâng cao độ chính xác và hiệu quả chẩn đoán cho các bác sĩ lâm sàng đồng thời rút ngắn thời gian xác nhận.

Các mô hình AI truyền thống thường gặp phải những hạn chế trong ứng dụng bệnh hiếm do dữ liệu ca bệnh bị phân mảnh. Để khắc phục điều này, nhóm nghiên cứu đã tiên phong thiết lập một khuôn khổ kỹ thuật mới bằng cách sử dụng phương pháp tích hợp dữ liệu ban đầu tối thiểu với chuyên môn lâm sàng để cung cấp hỗ trợ quyết định trong suốt quá trình chẩn đoán.

Ông Zhang nhấn mạnh PUMCH-GENESIS đánh dấu một bước tiến mang tính chuyển đổi trong cơ sở kỹ thuật chẩn đoán bệnh hiếm của Trung Quốc.

Là đơn vị dẫn đầu Trung Quốc về điều trị bệnh hiếm, PUMCH sẽ thúc đẩy hơn nữa việc tích hợp AI vào thực hành lâm sàng để tăng cường năng lực chăm sóc sức khỏe ban đầu và tinh chỉnh hệ thống y tế theo từng cấp độ, mở rộng hy vọng chẩn đoán và điều trị kịp thời cho nhiều gia đình hơn.

Trong giai đoạn thử nghiệm công khai đang diễn ra, bệnh nhân có thể truy cập vào các chức năng tư vấn và hẹn khám ban đầu của mô hình, tham gia vào các cuộc đối thoại nhiều vòng để có được hướng dẫn chẩn đoán ban đầu. Giai đoạn tiếp theo sẽ giới thiệu các công cụ tập trung vào bác sĩ lâm sàng, bao gồm tạo ghi chú y khoa, phân tích về di truyền và hỗ trợ tư vấn di truyền.

Đội ngũ thực hiện dự án đang có kế hoạch tích hợp PUMCH-GENESIS vào phòng khám bệnh hiếm đa ngành trực tuyến của các bệnh viện, với mục tiêu cuối cùng là triển khai cho tất cả các bệnh viện thành viên của mạng lưới cộng tác bệnh hiếm quốc gia.

Theo VTV.VN

Nguồn Hòa Bình : http://www.baohoabinh.com.vn/18/198754/trung-quoc-trien-khai-bac-si-ai-chan-doan-benh-hiem.htm