Bộ Y tế cảnh báo các loại thuốc Tobrex 5ml, Aclasta, Lexomil 6mg… nghi bị làm giả

4 giờ trướcBài gốc

Hình ảnh lô thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo

Thông tin từ Cục Quản lý Dược ngày 17-9 cho biết, Cục này vừa ban hành một số văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các công ty dược liên quan, yêu cầu xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược cho biết đã tiếp nhận công văn của Công ty TNHH Novartis Việt Nam (“Novartis Việt Nam”) báo cáo về trường hợp nghi ngờ thuốc giả đối với các sản phẩm Tobrex 5ml (02 lô số: VEE98C, VEE90A; Maxitrol 5ml, số lô: VFD09A; TobraDex 5ml, số lô: VHN07A).

Trên cơ sở kiểm tra, đối chiếu hồ sơ, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán hoặc sử dụng các thuốc có tên và số lô nêu trên. Khi phát hiện sản phẩm có đặc điểm trên lưu hành trên thị trường, đề nghị thông báo ngay đến Sở Y tế và các cơ quan liên quan để kịp thời kiểm tra, xử lý theo quy định.

Cùng với trường hợp này, Cục Quản lý Dược có văn bản yêu cầu Sở Y tế các tỉnh/thành phố xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo.

Văn bản này được ban hành sau khi Cục Quản lý Dược nhận được Công văn của Công ty TNHH Sandoz Việt Nam báo cáo về trường hợp nghi ngờ thuốc giả đối với sản phẩm Aclasta, số giấy phép lưu hành: 900110171700 (số đăng ký cũ: VN-21917-19), do Công ty Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia sản xuất, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam đăng ký.

Trong đó, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam báo cáo được khách hàng, nhà thuốc cung cấp hình ảnh bao bì của sản phẩm thuốc Aclasta có dấu hiệu nghi ngờ sản phẩm là thuốc giả.

Căn cứ thông tin tra cứu trên Dịch vụ công Cục Quản lý Dược, Cục này đề nghị Sở Y tế các địa phương thông báo đến toàn bộ các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán hoặc sử dụng thuốc Aclasta có thông tin nêu trên.

Loại thuốc thứ 3 bị cảnh báo là Lexomil 6mg. Cục Quản lý Dược cho biết đã nhận được công văn của Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam - đơn vị nhập khẩu một số sản phẩm thuốc do Cheplapharm Arzneimottel GmbH là chủ sở hữu vào thị trường Việt Nam.

Theo báo cáo điều tra của Cheplapharm Arzneimottel GmbH, sản phẩm Lexomil 6mg; số lô: F3193F01; HD 12/2027; quy cách đóng gói Hộp 30 viên được sản xuất và đóng gói tại Cenexi (Pháp) vào ngày 07-12-2022. Sản phẩm này không được nhập khẩu vào Việt Nam bởi DKSH Pharma và cũng không được phân phối tại thị trường Việt Nam.

Cheplapharm Arzneimottel GmbH đã tiến hành so sánh, đối chiếu bao bì mẫu sản phẩm thật và sản phẩm đang thu giữ bởi Công an TP HCM và đã xác nhận bằng văn bản: sản phẩm Lexomil 6mg; số lô: F3193F01; HD 12/2027 đang bị thu giữ bởi Công an TP HCM là thuốc giả.

Căn cứ thông tin tra cứu trên Dịch vụ công Cục Quản lý Dược, chưa có thuốc nào có tên Lexomil 6mg được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Vì vậy, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP HCM khẩn trương phối hợp với các đơn vị chức năng liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát, xác minh và truy tìm nguồn gốc thuốc trên.

Duy Tiến

Nguồn ANTĐ : https://anninhthudo.vn/bo-y-te-canh-bao-cac-loai-thuoc-tobrex-5ml-aclasta-lexomil-6mg-nghi-bi-lam-gia-post624064.antd