Bộ Y tế đang đề xuất sửa đổi Nghị định 117, bổ sung xử phạt nghiêm khắc hành vi buôn bán thuốc giả

5 giờ trướcBài gốc

Chia sẻ liên quan đến việc tăng cường quản lý phòng, chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng trên thị trường, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng vừa cho biết, từ tháng 11/2023, Sở Y tế Thanh Hóa đã có báo cáo về sự xuất hiện của một số thuốc giả trên địa bàn. Ngay lập tức, Cục đã có Công văn số 10271/QLD-CL yêu cầu Sở Y tế Thanh Hóa tăng cường thanh, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc, phòng, chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.

Ông Tạ Mạnh Hùng nói: "Đặc biệt, khi phát hiện trên địa bàn tỉnh Thanh Hóa xuất hiện các loại thuốc giả Tetracyclin Tw3, Clocid Tw 3, Cefixim..., ngày 26/4/2024, Cục đã có công văn gửi Sở Y tế Thanh Hóa, yêu cầu báo cáo với Ban Chỉ đạo 389 của tỉnh và phối hợp với lực lượng Công an, Quản lý thị trường... để truy tìm nguồn gốc số thuốc giả trên".

Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) Tạ Mạnh Hùng.

Trước tình hình một số tỉnh báo cáo có thuốc giả, riêng Thanh Hóa có tới 4 báo cáo Bộ Y tế, tháng 1/2025, Cục Quản lý Dược và Thanh tra Bộ Y tế đã chủ động phối hợp với C03 và A03 Bộ Công an, tổ chức họp với Sở Y tế Thanh Hóa, Hà Tĩnh, Hà Nam về tăng cường phòng, chống thuốc giả.

Lãnh đạo Cục Quản lý Dược cho hay, các cơ quan quản lý thường xuyên thanh, kiểm tra chất lượng thuốc, kiểm tra thị trường, lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng, đã phát hiện nhiều vụ việc buôn bán thuốc giả và đều thông báo kịp thời, chỉ đạo Sở Y tế báo cáo Ban Chỉ đạo 389 và chuyển sang cơ quan công an.

Công an Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả quy mô lớn.

Mặc dù công tác đấu tranh phòng, chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng đã đạt được nhiều tiến bộ, nhờ đó mà sự xuất hiện của thuốc giả, thuốc kém chất lượng giảm thấp nhưng những vi phạm trong sản xuất, buôn bán thuốc giả vẫn chưa được xử lý triệt để, mà vụ việc ở Thanh Hóa vừa qua là một ví dụ.

Ngày 17/4/2025, Thủ tướng Chính phủ đã có Công điện 41/CĐ-TTg về xử lý vụ việc sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, trong đó, giao cho Bộ Y tế phối hợp với Bộ Công an, Bộ Công Thương đẩy mạnh kiểm soát, phòng chống thuốc giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả.

Triển khai Công điện của Thủ tướng, Bộ Y tế đang tham mưu Chính phủ ban hành Nghị định quy định việc kinh doanh thuốc online; rà soát, xây dựng cơ chế và phân công trách nhiệm rõ ràng của các đơn vị thuộc Bộ Y tế trong kiểm soát sản xuất, lưu hành thuốc, đặc biệt là quảng cáo, kinh doanh thuốc online.

Bên cạnh đó, Bộ Y tế sẽ tăng cường phối hợp với cơ quan truyền thông để cung cấp thông tin về thuốc giả, giúp người dân biết và không sử dụng, đặc biệt là thay đổi thói quen tự mua thuốc điều trị, mà khi có bệnh, phải đến khám và mua thuốc tại cơ sở y tế được cấp phép; khuyến khích người dân cung cấp thông tin khi phát hiện việc sản xuất, kinh doanh thuốc giả.

Bộ Y tế cũng tăng cường thanh, kiểm tra, đặc biệt là lập các đoàn liên ngành trong phòng, chống hàng giả.

"Một biện pháp quan trọng là tiếp tục hoàn thiện hệ thống dữ liệu về ngành dược; công bố thông tin đầy đủ về thuốc được cấp phép lưu hành (cơ sở sản xuất, kinh doanh, bán buôn, bán lẻ thuốc và nhãn thuốc), để người dân dễ dàng tra cứu, đối chiếu. Chúng tôi cũng tăng cường chia sẻ thông tin và phối hợp chặt chẽ với lực lượng Công an, Hải quan, Quản lý thị trường, Quản lý TMĐT… nhằm kịp thời phát hiện và xử lý vi phạm trong buôn bán, quảng cáo thuốc, thuốc giả", ông Hùng chia sẻ.

Bên cạnh đó, Bộ Y tế đang đề xuất sửa đổi Nghị định 117/2020/NĐ-CP của Chính phủ, trong đó, bổ sung quy định xử phạt nghiêm khắc các hành vi buôn bán thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, không hóa đơn chứng từ hoặc bán thuốc online của các tổ chức, cá nhân không được cấp phép.

Những đại kỵ khi dùng mật ong ai cũng nên biết | SKĐS.

Lê Bảo

Nguồn SK&ĐS : https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-dang-de-xuat-sua-doi-nghi-dinh-117-bo-sung-xu-phat-nghiem-khac-hanh-vi-buon-ban-thuoc-gia-169250421134630282.htm