Bộ Y tế đề nghị tăng cường thanh kiểm tra mỹ phẩm giả, kém chất lượng (Hình minh họa)
Theo Bộ Y tế, thời gian gần đây, qua công tác hậu kiểm và phản ánh từ người tiêu dùng, các phương tiện truyền thông đại chúng, Bộ Y tế nhận thấy tình trạng kinh doanh mỹ phẩm là hàng xách tay, hàng giả, hàng không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng và các hành vi gian lận thương mại trong lĩnh vực mỹ phẩm diễn biến ngày càng phức tạp, gây ảnh hưởng đến sức khỏe người dân, quyền lợi người tiêu dùng và uy tín của ngành mỹ phẩm trong nước.
Ngày 2/5/2025 Thủ tướng Chính phủ đã ban hành Công điện số 55/CĐ-TTg về tăng cường phối hợp, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân liên quan đến sản xuất, buôn bán thuốc chữa bệnh giả, sữa giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả. Công điện cũng đề nghị Bộ y tế tăng cường kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về dược, an toàn thực phẩm, đồng thời lưu ý tăng cường quản lý nhà nước đối với mỹ phẩm, không để xảy ra các sai phạm.
Trên cơ sở đó, để chủ động kiểm soát chất lượng mỹ phẩm lưu thông trên thị trường, Bộ Y tế đề nghị Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo các đơn vị liên quan trên địa bàn thực hiện tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Tập trung vào các sản phẩm không rõ nguồn gốc, không được công bố theo quy định, mỹ phẩm quảng cáo sai sự thật, ghi nhãn không đúng quy định. Hoạt động kinh doanh trực tuyến, đặc biệt trên các nền tảng mạng xã hội và sàn thương mại điện tử.
Thực hiện hậu kiểm thường xuyên đối với sản phẩm mỹ phẩm đã lưu thông trên thị trường, thông qua việc lấy mẫu kiểm nghiệm. Thu hồi, tiêu hủy toàn bộ các loại mỹ phẩm nghi ngờ giả, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, mỹ phẩm không đạt chất lượng, không an toàn cho người tiêu dùng.
Đồng thời, Bộ Y tế cũng chỉ đạo ngành Y tế phối hợp chặt chẽ giữa các cơ quan chức năng: Công an, Quản lý thị trường, Hải quan, Thuế, Ban Chỉ đạo 389 địa phương…phát hiện ngăn chặn kịp thời các hành vi sản xuất, tàng trữ, buôn bán mỹ phẩm giả, không đạt chất lượng. Xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định pháp luật.
Định kỳ hoặc đột xuất báo cáo kết quả thực hiện về Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) để tổng hợp và báo cáo Thủ tướng Chính phủ theo quy định.
Bộ Y tế đề nghị Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo các đơn vị thực hiện bảo đảm hiệu quả quản lý nhà nước, bảo vệ sức khỏe nhân dân và quyền lợi người tiêu dùng.
Như Hiền