Cảnh báo thuốc nhỏ mắt và thuốc loãng xương nghi giả mạo

2 giờ trướcBài gốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi công văn về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan các thuốc nhỏ mắt nghi giả mạo của Công ty TNHH Novartis Việt Nam. Trong công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Novartis Việt Nam, Cục Quản lý Dược cho biết đã nhận được Công văn số PHAR QA 14035-08-25/25 ngày 25/8 từ Novartis Việt Nam.

Báo cáo của Novartis Việt Nam cho biết, tháng 7/2025, công ty này tiếp nhận 4 trường hợp nghi ngờ thuốc giả thông qua phản hồi của người tiêu dùng.

Mẫu thuốc giả được Cục Quản lý dược cảnh báo

Qua kiểm tra, Novartis xác định sản phẩm Tobrex 5ml, số lô VEE90A là thuốc giả. Đồng thời công ty nghi ngờ các sản phẩm Tobrex 5ml, số lô VEE98C; Maxitrol 5ml, số lô VFD09A; TobraDex 5ml, số lô VHN07A sau có thể là thuốc giả.

Theo dữ liệu trên dịch vụ công Cục Quản lý dược, các thuốc này đều do Novartis Việt Nam đứng tên đăng ký. Tobrex 5ml có giấy đăng ký lưu hành số VN-19385-15. Maxitrol 5ml có giấy đăng ký lưu hành số 540110024025 (số đăng ký cũ: VN-21435-18). TobraDex 5ml có giấy đăng ký lưu hành số VN-20587-17.

Để đảm bảo an toàn, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán, sử dụng các lô thuốc nêu trên (như hình ảnh đính kèm công văn). Nếu phát hiện, báo ngay cho Sở Y tế và cơ quan chức năng để xử lý.

Mẫu thuốc loãng xương giả được Cục Quản lý dược cảnh báo

Các Sở Y tế cũng cần thực hiện nghiêm Chỉ thị 13/CT-TTg (17/5/2025) và Kế hoạch 614/KH-BYT (13/5/2025) về chống buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả; phối hợp truyền thông, khuyến cáo chỉ mua thuốc tại cơ sở hợp pháp, không sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc, và báo cáo các dấu hiệu nghi ngờ thuốc giả.

Đối với Novartis Việt Nam, công ty cần cung cấp thông tin chính xác, phối hợp truy tìm nguồn gốc các lô thuốc nghi giả.

Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng cảnh báo loại thuốc điều trị loãng xương có tên Aclasta nghi giả mạo.

Thuốc Aclasta (100ml chứa 5,33mg acid zoledronic monohydrate), số đăng ký 900110171700 (số cũ: VN-21917-19), do Sandoz Việt Nam đăng ký, sản xuất bởi Lek Pharmaceuticals, Slovenia.

Trước đó, ngày 16/7, Phòng khám Dụng cụ y khoa Gia đình (tỉnh Kiên Giang cũ) báo cáo về sản phẩm Aclasta (số lô KHBY7, ngày sản xuất: 8/2024, hạn sử dụng: 7/2027) có dấu hiệu giả.

Sandoz Việt Nam xác minh lô này không do Lek Pharmaceuticals sản xuất, không được nhập khẩu bởi công ty. Các lô Aclasta sản xuất sau tháng 5/2024 sử dụng logo Sandoz, nhưng sản phẩm nghi giả vẫn mang logo Novartis.

Nguyễn Hà/VOV.VN

Nguồn VOV : https://vov.vn/xa-hoi/canh-bao-thuoc-nho-mat-va-thuoc-loang-xuong-nghi-gia-mao-post1230941.vov