'Cha đẻ' thuốc giảm cân GLP-1 bất ngờ muốn loại bỏ hoàn toàn hormone GLP-1

3 giờ trướcBài gốc

Trong một động thái đầy bất ngờ, những nhà khoa học tiên phong trong việc phát triển các liệu pháp giảm cân dựa trên hormone GLP-1 đang đề xuất một hướng đi mới đầy táo bạo: loại bỏ hoàn toàn thành phần này để tối ưu hóa hiệu quả điều trị.

Nhóm nghiên cứu, được dẫn dắt bởi giáo sư hóa học Richard DiMarchi từ Đại học Indiana (Mỹ) và bác sĩ Matthias Tschöp - Hiệu trưởng Đại học LMU Munich (Đức), đã công bố một nghiên cứu mang tính đột phá, trong đó giới thiệu một loại thuốc thí nghiệm mới chỉ kích hoạt đồng thời hai thụ thể hormone là GIP và glucagon.

Cách tiếp cận này được gọi là "cộng bằng trừ", với kỳ vọng đạt được kết quả giảm cân vượt trội bằng cách loại bỏ chính GLP-1 - vốn là nền tảng cốt lõi của tất cả sản phẩm giảm cân hiện nay.

GLP-1, vốn là nền tảng cốt lõi của tất cả các sản phẩm giảm béo hiện nay, bất ngờ bị chính các 'cha đẻ' tìm cách loại trừ. Ảnh minh họa: Adobe

Theo nhóm nghiên cứu, Dù GLP-1 mang lại hiệu quả cao, cơ chế này lại đi kèm những nhược điểm rõ rệt về tác dụng phụ tiêu hóa như buồn nôn và nôn mửa, buộc bệnh nhân phải tuân thủ lộ trình tăng liều phức tạp và ngăn cản các hãng dược thử nghiệm ở liều cao hơn.

Cơ sở của ý tưởng này xuất phát từ việc Giáo sư DiMarchi và bác sĩ Tschöp nhận thấy giảm cân có thể được tăng cường mạnh mẽ khi kết hợp nhiều hormone, tương tự cách họ từng mở đường cho sự ra đời của các loại thuốc Zepbound hay Retatrutide.

Tuy nhiên, các thí nghiệm mới trên chuột thiếu thụ thể GLP-1 cho thấy ngay cả khi không có thành phần này, việc sử dụng thuốc đồng vận ở liều cao vẫn mang lại mức giảm cân tương đương với chuột bình thường.

Khi kết hợp riêng lẻ GIP và glucagon, nhóm nghiên cứu phát hiện một sự hiệp đồng mạnh mẽ, giúp giảm nhu cầu ăn và giảm cân vượt xa tổng hiệu quả của từng loại khi dùng riêng. Họ giả thuyết rằng glucagon có khả năng tăng cường tác dụng ức chế ăn của GIP, đồng thời giúp tăng tiêu hao năng lượng thay vì chỉ đơn thuần là kiềm chế khẩu phần ăn như các phương pháp cũ.

Kết quả thực nghiệm trên động vật mang lại những dữ liệu vô cùng ấn tượng về cả hiệu quả lẫn khả năng dung nạp. Trên chuột và chuột cống, loại thuốc đồng vận GIP-glucagon mới này cho thấy khả năng giảm cân ngang bằng hoặc thậm chí vượt qua Retatrutide tùy theo liều lượng.

Đáng chú ý, lo ngại về việc glucagon gây tăng đường huyết đã được giải quyết khi GIP bù đắp hiệu ứng này một cách hiệu quả, thậm chí giúp giảm đường huyết mạnh hơn ở liều cao. Đặc biệt, trong các thử nghiệm trên khỉ, những con linh trưởng được tiêm thuốc mới với liều cao không hề biểu hiện dấu hiệu khó chịu hay hành vi bất thường nào, trái ngược hoàn toàn với tình trạng khó chịu mà Retatrutide hay Zepbound gây ra ngay cả ở liều thấp hơn.

Dù được đánh giá cao từ giới chuyên môn như một cái nhìn mới mẻ về hệ thống hormone kiểm soát cân nặng, con đường đưa loại thuốc này ra thị trường vẫn còn nhiều thách thức. Nghiên cứu cần phải trải qua các thử nghiệm lâm sàng khắt khe vì kết quả trên động vật không phải lúc nào cũng chuyển hóa thành công sang con người.

Bên cạnh đó, các chuyên gia như Giáo sư Randy Seeley từ Trường Y Đại học Michigan (Mỹ) lưu ý rằng thuốc thiếu GLP-1 có thể mất đi những lợi ích tim mạch quan trọng đã được chứng minh trước đó. Việc glucagon liều cao tiềm ẩn nguy cơ làm tăng nhịp tim và rủi ro tim mạch cũng là một vấn đề cần được làm rõ qua các thử nghiệm quy mô lớn và tốn kém trong tương lai.

Anh Vũ

Nguồn SK&ĐS : https://suckhoedoisong.vn/cha-de-thuoc-giam-can-glp-1-bat-ngo-muon-loai-bo-hoan-toan-hormone-glp-1-169260417164831505.htm