Cha nghèo rơi nước mắt khi con qua cơn nguy kịch nhờ giọt máu nghĩa tình của đại úy công an

2 giờ trướcBài gốc

Ngày 23/4, Công an xã Hòa Tiến (TP Đà Nẵng) cho biết, Đại úy Phạm Văn Hà, cán bộ Tổ Cảnh sát khu vực, đã kịp thời hiến tiểu cầu, góp phần cứu sống cháu A Lăng Hải Quan (8 tuổi, trú tại địa phương) trong tình trạng nguy kịch.

Trước đó, sáng 21/4, cháu Quan – bệnh nhi mắc hội chứng Wiskott-Aldrich, một dạng suy giảm miễn dịch di truyền hiếm gặp – bị xuất huyết mũi nghiêm trọng, mất máu nhiều và được đưa vào Bệnh viện Phụ sản Nhi Đà Nẵng cấp cứu.

Trong bối cảnh cần gấp tiểu cầu nhóm máu B+, Đại úy Phạm Văn Hà đã nhanh chóng có mặt tại bệnh viện, hiến một đơn vị tiểu cầu để phục vụ ca phẫu thuật khẩn cấp, giúp bệnh nhi qua cơn nguy kịch.

Đại úy Phạm Văn Hà tặng quà hỗ trợ cho gia đình (Ảnh: Công an xã Hòa Tiến)/ Dân trí.

Đáng chú ý, đây là lần thứ ba vị đại úy này hiến tiểu cầu để cứu cháu Quan. Sau khi hiến máu, anh còn hỗ trợ thêm một phần chi phí điều trị cho gia đình.

Cha của bệnh nhi, anh A Lăng A Rất, xúc động cho biết nếu không được truyền tiểu cầu kịp thời, tính mạng con trai có thể bị đe dọa. Anh bày tỏ sự biết ơn sâu sắc trước nghĩa cử của Đại úy Hà.

Gia đình anh Rất là người đồng bào Cơ Tu, có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn. Người con đầu đã qua đời vì ung thư tủy, còn cháu Quan từ nhỏ đã mắc bệnh hiếm, thường xuyên phải nhập viện điều trị do xuất huyết và các biến chứng liên quan.

Nhiều năm qua, vợ chồng anh phải thuê trọ gần bệnh viện để tiện chăm sóc con. Hai vợ chồng thay nhau vừa chăm con, vừa làm việc để trang trải cuộc sống và chi phí điều trị.

Theo chia sẻ, chi phí thuốc men mỗi tháng cho cháu Quan lên đến hơn 18 triệu đồng, trong khi phương án ghép tủy – hy vọng điều trị triệt để có thể tốn khoảng 2 tỷ đồng, vượt quá khả năng của gia đình.

Hiện hoàn cảnh của cháu bé vẫn đang rất khó khăn, song sự hỗ trợ kịp thời từ cộng đồng và những nghĩa cử như của Đại úy Phạm Văn Hà đã tiếp thêm hy vọng để gia đình tiếp tục hành trình giành giật sự sống cho con.

Theo thông tin từ Vinmec, hội chứng Wiskott–Aldrich là một rối loạn suy giảm miễn dịch di truyền hiếm gặp, có thể đe dọa tính mạng người bệnh. Đặc điểm của bệnh là sự suy giảm chức năng của tế bào lympho T và B, trong khi số lượng các tế bào này vẫn có thể ở mức bình thường. Người mắc hội chứng này thường có hệ miễn dịch rất yếu, dễ bị tấn công bởi vi khuẩn, virus, nấm và các ký sinh trùng.

Theo thời gian, tình trạng suy giảm miễn dịch ngày càng nặng hơn. Nồng độ IgM thường giảm, IgG có thể vẫn bình thường, trong khi IgA và IgE lại tăng bất thường. Bên cạnh đó, bệnh còn gây rối loạn tiểu cầu dẫn đến xuất huyết dưới da, chàm nặng và nguy cơ nhiễm trùng tái phát nhiều lần. Người bệnh cũng có nguy cơ cao mắc thêm các bệnh lý khác, bao gồm một số loại ung thư do hệ miễn dịch suy yếu.

Hội chứng này chủ yếu gặp ở trẻ nam, với tỷ lệ khoảng 10 trường hợp trên 1 triệu bé trai. Trẻ gái mang gen đột biến thường không biểu hiện bệnh nhưng có thể truyền gen cho thế hệ sau. Việc chẩn đoán dựa trên xét nghiệm tế bào miễn dịch và định lượng globulin miễn dịch trong máu.

Tiên lượng bệnh khá nặng: nếu không được điều trị, đa số bệnh nhân không sống quá tuổi thiếu niên, nhiều trường hợp tử vong sớm do nhiễm trùng nặng. Tuy nhiên, một số ít bệnh nhân có thể sống đến tuổi trưởng thành nếu được can thiệp y tế phù hợp và theo dõi lâu dài.

Lam Giang (t/h)

Nguồn Góc nhìn pháp lý : https://gocnhinphaply.nguoiduatin.vn/cha-ngheo-roi-nuoc-mat-khi-con-qua-con-nguy-kich-nho-giot-mau-nghia-tinh-cua-dai-uy-cong-an-38808.html