Biến thể "ve sầu" hiện chưa cho thấy dấu hiệu trở thành biến thể chi phối hay gây áp lực lớn lên hệ thống y tế. Ảnh: Hudson Valley Post
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC), biến thể Covid-19 BA.3.2, còn được gọi là “ve sầu”, đã được phát hiện tại 23 quốc gia và trong mẫu nước thải của 25 bang tại Mỹ. Dữ liệu hiện có cho thấy biến thể này đang lưu hành ở mức thấp, tuy nhiên phạm vi thực tế có thể lớn hơn do hoạt động xét nghiệm đã giảm mạnh sau đại dịch.
Các chuyên gia nhận định tác động của biến thể này hiện chưa đáng lo ngại. “Xét về góc độ tiến hóa virus, đây là một trường hợp rất thú vị”, Tiến sĩ Alex Greninger, Đại học Washington cho biết, đồng thời lưu ý biến thể này xuất hiện từ cuối năm 2024 nhưng chưa tạo ra làn sóng lây nhiễm đáng kể. “Nó không phải là vô hại hoàn toàn, nhưng cũng không nguy hiểm”, ông nói.
Cùng quan điểm, Tiến sĩ Tulio de Oliveira, Giám đốc Trung tâm Đáp ứng và Đổi mới Dịch bệnh (Nam Phi) cho rằng, chưa cần đưa BA.3.2 vào các phiên bản vắc xin mới. “Hiện tại, với miễn dịch từ tiêm chủng và nhiễm bệnh trước đó, chúng tôi không thấy dấu hiệu gia tăng nhập viện hay tử vong”, ông nói.
BA.3.2 là “hậu duệ” của nhánh BA.3 thuộc biến thể Omicron, từng gần như “biến mất” sau khi được phát hiện năm 2022. Các nhà khoa học cho rằng biến thể này có thể đã tiến hóa trong cơ thể một người suy giảm miễn dịch trong thời gian dài trước khi tái xuất. Khi được phát hiện trở lại vào cuối năm 2024 tại Nam Phi, BA.3.2 mang hàng chục đột biến mới ở protein gai.
Dù vậy, biến thể này lại không cho thấy khả năng lây lan mạnh trên toàn cầu, một phần do suy giảm khả năng bám vào thụ thể ACE2 của tế bào người.
Biến thể "ve sầu" hiện chưa cho thấy dấu hiệu trở thành biến thể chi phối hay gây áp lực lớn lên hệ thống y tế. Ảnh: Hudson Valley Post
Một điểm đáng chú ý là BA.3.2 có xu hướng lây nhiễm ở trẻ em. “Chúng tôi nhận thấy biến thể này lây nhiễm khá hiệu quả ở trẻ từ 3 đến 15 tuổi, dù chưa rõ nguyên nhân”, ông Oliveira cho biết. Dữ liệu tại New York cũng cho thấy trẻ em có nguy cơ nhiễm BA.3.2 cao hơn khoảng 5 lần so với các biến thể khác.
Các giả thuyết hiện nay cho rằng trẻ em có “lịch sử miễn dịch” ít hơn người lớn, đồng thời thường xuyên tiếp xúc môi trường đông người như trường học, khiến nguy cơ lây nhiễm cao hơn.
Giới chuyên gia nhận định, dù có một số đặc điểm đáng chú ý, BA.3.2 hiện chưa cho thấy dấu hiệu trở thành biến thể chi phối hay gây áp lực lớn lên hệ thống y tế. Tuy nhiên, việc tiếp tục theo dõi là cần thiết để kịp thời phát hiện các thay đổi có thể làm gia tăng rủi ro trong tương lai.
Hồng Nhung