Cục Quản lý Dược cảnh báo thận trọng khi sử dụng mỹ phẩm do MK Skincare nhập khẩu

2 giờ trướcBài gốc

Ngày 18/11, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cung cấp thông tin liên quan đến hoạt động nhập khẩu, kinh doanh mỹ phẩm của Công ty TNHH sản xuất thương mại dịch vụ xuất nhập khẩu MK Skincare, địa chỉ K31, khu dân cư Thới An, đường Lê Thị Riêng, phường Thới An, TP. Hồ Chí Minh, mã số doanh nghiệp 0314633814. Công ty này chịu trách nhiệm nhập khẩu và đưa ra thị trường các sản phẩm mỹ phẩm nhãn hàng “DOCTOR MAGIC”, “MAIKA BEAUTY”, “MK”.

Theo dữ liệu tra cứu trên Hệ thống dịch vụ công trực tuyến tiếp nhận công bố mỹ phẩm kết nối Cổng thông tin một cửa Quốc gia, từ năm 2018 đến nay, Công ty MK Skincare được Cục Quản lý Dược tiếp nhận 162 phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, trong đó đến ngày 17/11/2025 còn 81 số tiếp nhận phiếu công bố còn hiệu lực.

Đến thời điểm hiện tại, qua thanh tra, kiểm tra nhanh, Cục Quản lý Dược chưa nhận được phản ánh hoặc thông tin nào từ các Sở Y tế, hệ thống kiểm nghiệm nhà nước về thuốc và mỹ phẩm, cũng như chưa nhận được khiếu nại của tổ chức, cá nhân về việc phát hiện các sản phẩm của công ty vi phạm chất lượng.

Ảnh minh họa.

Ngay sau khi có thông tin phản ánh của báo chí, Cục Quản lý Dược đã chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố cung cấp thông tin về thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm hành chính (nếu có); đồng thời chỉ đạo Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh lấy mẫu, kiểm tra chất lượng sản phẩm của MK Skincare và yêu cầu công ty cung cấp kết quả kiểm nghiệm và hồ sơ thông tin sản phẩm.

Trường hợp phát hiện vi phạm, các sản phẩm sẽ bị thu hồi, tiêu hủy và xử phạt theo quy định, đồng thời thông báo rộng rãi tới các cơ sở kinh doanh và người sử dụng.

Trong khi chưa có kết quả kiểm nghiệm chính thức, Cục Quản lý Dược nhấn mạnh, các cơ sở kinh doanh và người dân cần thận trọng khi sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm do MK Skincare nhập khẩu, công bố.

Tính đến nay, trên toàn quốc có khoảng 200.000 sản phẩm mỹ phẩm (bao gồm cả sản phẩm nhập khẩu và sản xuất trong nước) được tiếp nhận phiếu công bố của khoảng 2.500 cơ sở. Trong đó, Cục Quản lý Dược tiếp nhận công bố cho khoảng 150.000 sản phẩm nhập khẩu, còn các Sở Y tế tiếp nhận cho khoảng 50.000 sản phẩm sản xuất trong nước.

Việc tiếp nhận công bố mỹ phẩm thực hiện theo Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN và Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế. Theo quy định, cơ sở công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu cần cung cấp trên hệ thống trực tuyến phiếu công bố sản phẩm, Giấy ủy quyền của nhà sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm và giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS). Cơ sở công bố chịu trách nhiệm về tính an toàn, hiệu quả và chất lượng sản phẩm khi đưa ra thị trường.

Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược thường xuyên ban hành và tham mưu Bộ Y tế gửi văn bản tới UBND các tỉnh, thành phố, Sở Y tế, Trung tâm kiểm nghiệm, Viện Kiểm nghiệm và các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, công bố mỹ phẩm nhằm tăng cường hậu kiểm và lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm nghiệm, đảm bảo tuân thủ nghiêm quy định pháp luật.

Từ đầu năm 2025 đến nay, Cục Quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành 199 sản phẩm mỹ phẩm, thu hồi 173 phiếu công bố tại cục, thu hồi tự nguyện 912 phiếu, và 7.946 phiếu công bố tại các Sở Y tế (bao gồm cả tự nguyện). Cục cũng đã kiểm tra 35 cơ sở (12 theo kế hoạch, 23 đột xuất) và xử phạt 11 cơ sở với tổng số tiền 1.058 triệu đồng.

Minh Lý

Nguồn Công Lý : https://congly.vn/cuc-quan-ly-duoc-canh-bao-than-trong-khi-su-dung-my-pham-do-mk-skincare-nhap-khau-501771.html