Trái tim nhân tạo BiVACOR có một bộ phận chuyển động duy nhất – một rotor được giữ cố định bằng nam châm. Ảnh: BiVACOR.
Bệnh nhân nam là một người đàn ông ngoài 40 tuổi và yêu cầu giấu tên. Ông đã được cấy ghép trái tim titanium trong một ca phẫu thuật tại Bệnh viện St. Vincent’s Sydney vào tháng 11 năm ngoái.
Vào tháng 2, ông trở thành người đầu tiên trên thế giới rời bệnh viện với thiết bị này, giúp ông sống sót cho đến khi có người hiến tặng tim vào đầu tháng này.
Hôm 13/3, một thông cáo báo chí được công bố bởi Bệnh viện St. Vincent’s, Đại học Monash và BiVACOR, công ty Mỹ-Australia phát triển thiết bị, cho biết bệnh nhân mắc suy tim nặng này đang "phục hồi tốt".
Khả năng của thiết bị duy trì sự sống cho bệnh nhân trong suốt thời gian dài như vậy được coi là một dấu hiệu cho thấy trái tim nhân tạo này có thể trở thành một lựa chọn lâu dài cho những người mắc bệnh suy tim. Thiết bị vẫn đang được thử nghiệm và chưa được phê duyệt để sử dụng rộng rãi.
Daniel Timms, kỹ sư sinh học người Australia và là người sáng lập BiVACOR, người đã phát minh ra thiết bị này sau khi cha ông qua đời vì bệnh tim, cho biết thật "hứng khởi khi thấy hàng thập kỷ công sức đã được đền đáp".
“Cả đội ngũ BiVACOR vô cùng biết ơn bệnh nhân và gia đình của ông vì đã đặt niềm tin vào trái tim nhân tạo tổng hợp của chúng tôi”, ông nói trong thông cáo. “Lòng dũng cảm của họ sẽ mở đường cho vô số bệnh nhân khác được nhận công nghệ cứu sống này”.
Giáo sư Chris Hayward và Tiến sĩ Paul Jansz đã làm việc với Tiến sĩ Daniel Timms để chuẩn bị phát minh về tim nhân tạo của ông cho các thử nghiệm lâm sàng. Ảnh: CNN.
Cách thức hoạt động
Trái tim nhân tạo tổng hợp BiVACOR (TAH) có một bộ phận di chuyển duy nhất, đó là một rotor lơ lửng được giữ nguyên vị trí bằng nam châm. Như tên gọi của nó, thiết bị được chế tạo từ titanium và không có van hay vòng bi cơ khí dễ bị mòn.
Nó bơm máu đến cơ thể và phổi, thay thế cả 2 thất của một trái tim suy yếu.
Các bệnh lý tim mạch là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên toàn cầu, giết chết khoảng 18 triệu người mỗi năm, theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).
Mục tiêu lâu dài là sử dụng thiết bị này để cứu sống nhiều người hơn, những người đang phải chờ đợi trong danh sách chờ hiến tặng tim. Theo Bộ Y tế Mỹ, khoảng 3.500 người đã được ghép tim vào năm 2024. Khoảng 4.400 người khác đã gia nhập danh sách chờ trong năm đó.
Giáo sư Chris Hayward từ Viện Nghiên cứu Tim mạch Victor Chang cho biết trái tim nhân tạo của BiVACOR mở ra “một cuộc chơi hoàn toàn mới cho ghép tim”.
“Trong vòng một thập kỷ tới, chúng ta sẽ thấy trái tim nhân tạo trở thành lựa chọn thay thế cho những bệnh nhân không thể chờ đợi tim hiến tặng hoặc khi không có trái tim hiến tặng”, ông Hayward, người đang giám sát quá trình phục hồi của bệnh nhân người Australia và tham gia vào việc chuẩn bị thiết bị cho các thử nghiệm lâm sàng, cho hay.
Thiết bị này đã được thử nghiệm trong một nghiên cứu Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), trong đó có 5 bệnh nhân đã thành công trong việc cấy ghép thiết bị.
Bệnh nhân đầu tiên là một người đàn ông 58 tuổi bị suy tim giai đoạn cuối, nhận cấy ghép trong một ca phẫu thuật tại Trung tâm Y tế Texas vào tháng 7 năm ngoái. Thiết bị đã giữ cho ông sống sót trong 8 ngày cho đến khi có một người hiến tặng tim.
4 bệnh nhân khác đã tham gia nghiên cứu, trong đó đánh giá độ an toàn và hiệu suất của thiết bị, trong khi họ chờ đợi ghép tim từ người hiến tặng. Hy vọng rằng thử nghiệm này sẽ mở rộng thêm với 15 bệnh nhân.
Ca cấy ghép của bệnh nhân người Australia là ca đầu tiên trong một loạt các ca cấy ghép được lên kế hoạch trong Chương trình Trái Tim Nhân Tạo Frontiers của Đại học Monash, một chương trình trị giá 50 triệu đô la Australia (31 triệu USD) nhằm phát triển và thương mại hóa 3 thiết bị điều trị suy tim.
Thu Quyên