Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố yêu cầu khẩn trương xử lý việc phát hiện thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, sau khi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội phát hiện hàng loạt mẫu thuốc không đạt chất lượng, không có giấy tờ hợp pháp, đang lưu hành trên thị trường.
Trong quá trình kiểm tra tại Nhà thuốc Đức Anh (thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị Y tế Đức Anh, địa chỉ số 08 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội), cơ quan chức năng đã thu giữ và kiểm nghiệm 7 mẫu thuốc có dấu hiệu vi phạm nghiêm trọng.
Cụ thể, mẫu thuốc DIAMICRON MR 60mg (Gliklazid), số lô 23F603, hạn dùng 04.2026, được xác định chỉ chứa 42,5mg Wirkstoff Gliclazid/viên – tức chỉ đạt 70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn theo Dược điển Việt Nam V. Đây là mức không đạt yêu cầu định lượng.
Thuốc nhãn Oseltamivir điều trị cúm là một trong 7 loại thuốc được phát hiện tại Nhà thuốc Đức Anh. Ảnh: Cục Quản lý dược cung cấp
Ngoài DIAMICRON, 6 mẫu thuốc khác cũng bị "điểm danh" vi phạm, gồm:
Oseltamivir (số lô M1164B01, hạn dùng 03.2023)
Crestor 20mg (Rosuvastatin, lô A23237030)
Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin, lô 24497505A)
Plavix (Klopidogrel, lô ELB04027)
NEXIUM 40mg (Esomeprazol, lô 23H420)
Crestor 10mg (Rosuvastatin, lô A24236004)
Đáng chú ý, các mẫu thuốc trên đều không có số giấy đăng ký lưu hành và/hoặc giấy phép nhập khẩu, không rõ cơ sở sản xuất và cơ sở nhập khẩu.
Không chỉ dừng lại ở đó, Cục Quản lý Dược còn phát hiện một mẫu thuốc điều trị hen suyễn – Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg) chỉ đạt... 6,3% hàm lượng, bị nghi ngờ là thuốc giả. Mẫu này được lấy tại Nhà thuốc An An, quận Hà Đông (Hà Nội).
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế Hà Nội báo cáo Ban Chỉ đạo 389, phối hợp với công an, quản lý thị trường và các đơn vị liên quan để xác minh nguồn gốc, truy xuất lô hàng vi phạm, xử lý theo quy định, báo cáo kết quả trước ngày 2/6/2025.
Với sở y tế các tỉnh, thành khác, Cục đề nghị thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua, bán, sử dụng 7 lô sản phẩm trên; chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ.
Các sở cần kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
Các sở khẩn trương tham mưu cho UBND tỉnh/thành phố quyết liệt thực hiện các ý kiến của Chính Phủ, Thủ tướng Chính Phủ, ý kiến của Bộ Y tế, Cục quản lý Dược, tổ chức tháng cao điểm đấu tranh, phòng chống thuốc giả.
Trong bối cảnh cơ quan chức năng liên tiếp phát hiện các vụ việc hàng giả, kém chất lượng, ngày 23/5 Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ kiểm tra đột xuất lĩnh vực dược, mỹ phẩm, y dược cổ truyền, sữa, thực phẩm chức năng, thiết bị y tế... Hoạt động kiểm tra diễn ra trong tháng cao điểm ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ từ nay đến 15/6.
Hoàng Tư