Hà Nội thu hồi thuốc Viên nén Hurmat 25mg vi phạm mức độ 3

4 giờ trướcBài gốc

Ngày 10/9/2025, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 2580/QLD-CL thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3. Thực hiện chỉ đạo này, Sở Y tế Hà Nội, thành viên Ban Chỉ đạo 389 thành phố, đã có văn bản triển khai thu hồi trên toàn địa bàn Hà Nội đối với lô thuốc Viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo thông tin, sản phẩm bị thu hồi là Viên nén Hurmat 25mg (Captopril 25mg), số Giấy đăng ký lưu hành GC-283-17, số lô A8B100, ngày sản xuất 01/02/2024, hạn dùng đến 01/02/2026. Thuốc do Công ty TNHH Medochemie Viễn Đông sản xuất, có địa chỉ tại số 40, đường số 6, Khu Công nghiệp Việt Nam - Singapore II, phường Hòa Phú, thành phố Thủ Dầu Một, tỉnh Bình Dương (trước đây là thị xã).

Qua kiểm nghiệm, lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng ở chỉ tiêu định tính Captopril Disulfid. Đây là sai phạm thuộc mức độ 3, có nguy cơ ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị và an toàn sử dụng của người bệnh nếu không được xử lý kịp thời.

Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu tất cả các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn phải khẩn trương rà soát và thu hồi lô thuốc Viên nén Hurmat 25mg. Ảnh minh họa- nguồn Internet.

Để đảm bảo quyền lợi và sức khỏe nhân dân, Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu tất cả các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn phải khẩn trương rà soát và thu hồi lô thuốc Viên nén Hurmat 25mg nói trên nếu đang lưu hành. Đồng thời, các cơ sở phải báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế để tổng hợp và báo cáo Bộ Y tế theo quy định.

Sở Y tế cũng giao UBND các xã, phường thông báo rộng rãi đến các cơ sở hành nghề dược trên địa bàn quản lý; đồng thời tổ chức kiểm tra, giám sát chặt chẽ việc thực hiện thu hồi của các cơ sở nếu có liên quan. Biện pháp này nhằm đảm bảo việc thu hồi được thực hiện triệt để, không để thuốc kém chất lượng tiếp tục lưu hành trên thị trường.

Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã đăng tải toàn văn Công văn số 2580/QLD-CL trên cổng thông tin điện tử của Trung tâm để các đơn vị, cơ sở liên quan nắm bắt. Trong quá trình thực hiện nhiệm vụ lấy mẫu, Trung tâm sẽ chủ động rà soát, kiểm nghiệm và báo cáo về Sở Y tế nếu phát hiện có lô thuốc Hurmat 25mg vi phạm để kịp thời xử lý theo quy định.

Việc kịp thời công bố và tổ chức thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng cho thấy quyết tâm của ngành y tế Hà Nội trong việc siết chặt quản lý chất lượng dược phẩm, góp phần bảo vệ an toàn sức khỏe cộng đồng, đồng thời nâng cao niềm tin của nhân dân đối với công tác quản lý nhà nước trong lĩnh vực y tế.

Phương Thúy

Nguồn Tạp chí Công thương : https://tapchicongthuong.vn/ha-noi-thu-hoi-thuoc-vien-nen-hurmat-25mg-vi-pham-muc-do-3-232935.htm