Thông tin từ Sở Y tế Hà Nội cho biết, cơ quan này vừa nhận được văn bản của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền – Bộ Y tế về việc xử lý vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng mức độ 2.
Sản phẩm thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế vi phạm có số đăng ký: VCT-00013-20; số lô: 1020525; ngày sản xuất: 05/05/2025; hạn dùng: 05/05/2027 do Công ty cổ phần Dược liệu Việt Nam sản xuất (địa chỉ ở xã Phù Ninh, tỉnh Phú Thọ). Mẫu kiểm nghiệm được lấy tại khoa Dược - Bệnh viện đa khoa Phúc Thọ (xã Phúc Thọ, thành phố Hà Nội), kết quả cho thấy thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 chỉ tiêu định lượng Anthraquinon kết hợp.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, các doanh nghiệp kinh doanh dược liệu, các cơ sở bán lẻ dược liệu trên địa bàn thành phố rà soát, thu hồi triệt để lô vị thuốc nêu trên; gửi báo cáo thu hồi về Sở hoặc Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền theo quy định. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị, cơ sở.
Bệnh viện đa khoa Phúc Thọ được yêu cầu thực hiện biệt trữ vị thuốc cổ truyền còn tồn tại cơ sở, lập danh sách các cơ sở kinh doanh, sử dụng, cá nhân đã mua (nếu có), liên hệ và tiếp nhận sản phẩm được trả về.
Duy Tiến