May mắn phát hiện khối u thần kinh hiếm gặp khi điều trị sởi biến chứng

8 giờ trướcBài gốc

Bác sĩ khoa Giải phẫu bệnh phân tích trên kính hiển vi quang học và hình ảnh nhuộm hóa mô miễn dịch qua kính hiển vi. Ảnh: BVCC

Theo thông tin từ bệnh viện, bệnh nhi 7 tuổi (ở Quảng Yên, Quảng Ninh) nhập viện ban đầu để điều trị bệnh sởi biến chứng viêm phổi. Trong quá trình thăm khám và điều trị, các bác sĩ đã tiến hành siêu âm ổ bụng và tình cờ phát hiện có khối u sau phúc mạc. Sau khi tình trạng viêm phổi của bệnh nhi đã ổn định, các bác sĩ đã tiến hành phẫu thuật cắt bỏ khối u sau phúc mạc và gửi mẫu bệnh phẩm để xét nghiệm mô bệnh học. Kết quả xét nghiệm là u nguyên bào thần kinh đệm típ đang biệt hóa (Ganglioneuroblastoma).

BSCKI Phạm Thị Hoa - Khoa Giải phẫu bệnh, Bệnh viện Việt Nam - Thụy Điển Uông Bí giải thích: "Ganglioneuroblastoma là một dạng khối u phát triển từ các tế bào thần kinh chưa trưởng thành trong cơ thể trẻ. Khối u này thường nằm dọc theo cột sống, trong bụng, ngực, hoặc tuyến thượng thận".

Theo các chuyên gia, loại u này thường phát triển mà không có triệu chứng rõ ràng trong giai đoạn đầu. Phần lớn các trường hợp chỉ được phát hiện sau khi u đã di căn tới các bộ phận khác của cơ thể như hạch bạch huyết, gan, phổi, xương và tủy xương. Tuy nhiên, phụ huynh có thể chú ý một số dấu hiệu bất thường ở trẻ như xuất hiện khối u bất thường ở bụng hoặc ngực; trẻ hay bị đau bụng, buồn nôn hoặc ăn uống kém; giảm cân nhanh, mệt mỏi kéo dài; một số trẻ có thể bị rối loạn thần kinh, yếu tay chân nếu khối u chèn ép vào tủy sống; tăng huyết áp, ra mồ hôi nhiều do khối u tiết ra các chất kích thích thần kinh.

Để chẩn đoán bệnh chính xác, các bác sĩ thường chỉ định nhiều phương pháp kiểm tra như siêu âm, chụp CT Scanner hoặc MRI, kết hợp với xét nghiệm nước tiểu để kiểm tra các chất do khối u tiết ra. Đặc biệt, việc xét nghiệm mô bệnh học (sinh thiết) đóng vai trò quan trọng trong việc xác định chính xác bản chất của khối u.

Việc điều trị Ganglioneuroblastoma phụ thuộc vào giai đoạn và mức độ nguy cơ của u. Các phương pháp điều trị thường bao gồm phẫu thuật để loại bỏ khối u (nếu có thể), hóa trị nhằm tiêu diệt các tế bào ác tính, và xạ trị trong trường hợp đặc biệt hoặc khi khối u không thể phẫu thuật hoàn toàn.

Điều đáng mừng là nếu được phát hiện sớm và điều trị đúng cách, nhiều trẻ mắc ganglioneuroblastoma có thể khỏi bệnh và phát triển bình thường. Tiên lượng sẽ tốt hơn đáng kể nếu khối u còn nhỏ, chưa lan rộng và các tế bào u biệt hóa tốt. Tuy nhiên, do bệnh có khả năng tái phát, trẻ cần được theo dõi định kỳ sau điều trị.

Mặc dù Ganglioneuroblastoma là một căn bệnh hiếm gặp, nhưng hoàn toàn có thể điều trị hiệu quả nếu được chẩn đoán kịp thời. Các chuyên gia khuyến cáo phụ huynh nên đặc biệt quan tâm đến những dấu hiệu bất thường ở trẻ và đưa trẻ đi khám ngay khi nghi ngờ, bởi một lần thăm khám sớm có thể quyết định tương lai sức khỏe của trẻ.

Minh Nhật

Nguồn PL&XH : https://phapluatxahoi.kinhtedothi.vn/may-man-phat-hien-khoi-u-than-kinh-hiem-gap-khi-dieu-tri-soi-bien-chung-419437.html