Ngày 15/5, Sở Y tế Lâm Đồng đã có thông báo thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo đó, thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724 ), số lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025, hạn dùng 14/1/2028, do Công ty Pharmedic sản xuất. Lô thuốc bị thu hồi do không đạt chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3.
Thu hồi khẩn thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%
Sở Y tế Lâm Đồng yêu cầu các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh lập tức ngừng kinh doanh, phân phối và cấp phát lô thuốc nói trên. Đồng thời, các đơn vị phải tiến hành thu hồi sản phẩm, hoàn trả cho nhà phân phối và gửi báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế trước ngày 29/5 nếu có phát sinh liên quan.
Bên cạnh đó, các cơ sở khám chữa bệnh và người dân cũng được khuyến cáo không tiếp tục kê đơn, mua bán hoặc sử dụng lô thuốc bị thu hồi nhằm đảm bảo an toàn trong quá trình điều trị.
Để tăng cường công tác quản lý chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng giao Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm tỉnh đẩy mạnh hoạt động giám sát, lấy mẫu kiểm nghiệm, đặc biệt đối với các sản phẩm thuộc diện thu hồi.
Các địa phương, phường, xã và đặc khu cũng được yêu cầu phối hợp kiểm tra các cơ sở bán lẻ thuốc, đồng thời xử lý nghiêm những trường hợp vi phạm theo quy định.
Ngành y tế khuyến cáo người dân đang sử dụng thuốc nhỏ mắt Natri Clorid 0,9% cần kiểm tra kỹ thông tin số lô, ngày sản xuất và hạn dùng trên bao bì sản phẩm. Nếu phát hiện thuộc lô thuốc bị thu hồi, người dân cần ngừng sử dụng ngay và liên hệ cơ sở y tế hoặc nơi mua thuốc để được hướng dẫn xử lý an toàn.
Vi An