Tiếp tục tăng cường kiểm tra, giám sát, kịp thời phát hiện, xử lý nghiêm gian lận thương mại, hàng giả lĩnh vực y tế

Tiếp tục tăng cường kiểm tra, giám sát, kịp thời phát hiện, xử lý nghiêm gian lận thương mại, hàng giả lĩnh vực y tế
3 giờ trướcBài gốc
PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế, Trưởng Ban chỉ đạo 389 Bộ Y tế chủ trì hội nghị. Hội nghị diễn ra theo hình thức trực tiếp và trực tuyến, nối điểm cầu Bộ Y tế với Sở Y tế 34 tỉnh, thành phố.
PGS.TS.BSCKII Nguyễn Tri Thức, Thứ trưởng Bộ Y tế, Trưởng Ban chỉ đạo 389 Bộ Y tế phát biểu chủ trì hội nghị.
Dự hội nghị có ông Trần Đức Đông, Phó Chánh Văn phòng Thường trực Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia; đại diện các Bộ: Công an, Công Thương, Văn hóa Thể thao và Du lịch; Lãnh đạo các Cục, Vụ là thành viên Ban chỉ đạo 389 Bộ Y tế.
Thông tin tại hội nghị cho thấy, năm 2025, Ban chỉ đạo 389 Bộ Y tế thực hiện nhiệm vụ trong bối cảnh Chính phủ đã ban hành nhiều Công điện và Chỉ thị số 13/CT-TTg về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong tình hình mới và đạt nhiều kết quả đáng ghi nhận.
Duy trì an toàn thị trường dược phẩm với việc kiểm soát tỷ lệ thuốc giả tại Việt Nam ở mức dưới 0,1%, đã phát hiện và triệt phá một số vụ việc nổi cộm, tồn tại và kéo dài trong nhiều năm. Tỉ lệ thuốc kém chất lượng theo thống kê ở mức dưới 1% trên tổng số mẫu kiểm tra;
Bộ Y tế đã kịp thời kiện toàn Ban Chỉ đạo 389 do Lãnh đạo Bộ làm Trưởng ban, phân công rõ người, rõ việc; ban hành Quy chế báo cáo của Ban Chỉ đạo.
Đặc biệt, Quy chế phối hợp số 03 với Bộ Công an đã tạo hành lang vững chắc để chia sẻ thông tin, tài liệu trong đấu tranh với tội phạm thuốc giả.
Ông Trần Đức Đông, Phó Chánh Văn phòng Thường trực Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia phát biểu.
Xử lý vi phạm được thực hiện quyết liệt, riêng Cục Quản lý Dược đã ban hành 18 quyết định xử phạt vi phạm hành chính với số tiền gần 1,7 tỷ đồng. Cục An toàn thực phẩm xử phạt 18 cơ sở thực phẩm chức năng với số tiền gần 1,4 tỷ đồng và đã chuyển cơ quan điều tra 02 vụ việc nghiêm trọng liên quan đến chất cấm và hàng giả.
Theo báo cáo của 20 Sở Y tế tỉnh, thành phố, đến 01/12/2025, đã tiến hành kiểm tra tại 3.069 cơ sở sản xuất, kinh doanh các sản phẩm y tế; 249 cơ sở bị xử phạt vi phạm hành chính, với tổng số 6,2 tỉ đồng.
Công tác thông tin tuyên truyền và phối hợp cùng các đơn vị liên quan được đẩy mạnh.
Tại hội nghị, ông Trần Đức Đông, Phó Chánh Văn phòng Thường trực Ban chỉ đạo 389 Quốc gia cùng đại diện các đơn vị, địa phương từ các đầu cầu trực tuyến đã chia sẻ về kinh nghiệm thực hiện đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong lĩnh vực y tế.
Một số nội dung còn vướng mắc và được đề xuất đến Ban chỉ đạo 389 Bộ Y tế, tập trung vào thể chế và pháp lý với mức xử phạt vi phạm hành chính đối với hành vi sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng không rõ nguồn gốc theo Nghị định 98/2020/NĐ-CP và Nghị định 117/2020/NĐ-CP thấp, không tương xứng với hậu quả nghiêm trọng.
Cơ sở vật chất, trang thiết bị của Hệ thống kiểm nghiệm thuốc của Nhà nước thiếu và lạc hậu. Phần lớn Trung tâm kiểm nghiệm tuyến tỉnh chưa thể kiểm tra đầy đủ các chỉ tiêu theo tiêu chuẩn thuốc đã được phê duyệt.
Lãnh đạo Cục Quản lý Dược và Cục An toàn thực phẩm phát biểu.
Các vụ việc sản xuất thuốc giả đều do các tổ chức, cá nhân không được cấp phép, hoạt động bất hợp pháp, nằm ngoài phạm vi quản lý của cơ quan y tế. Công tác phối hợp liên ngành chưa đồng bộ, thiếu cơ chế chia sẻ dữ liệu liên thông hiệu quả giữa các cơ quan chức năng.
Hội nghị đề ra phương hướng nhiệm vụ năm 2026 với các nhóm nội dung như khẩn trương hoàn thiện và trình ban hành Luật An toàn sửa đổi; Nghị định sửa đổi Nghị định 15/2018/NĐ-CP; Nghị định về quản lý mỹ phẩm; Nghị định sửa đổi, bổ sung Nghị định 117/2020/NĐ-CP;
Tiếp tục rà soát các văn bản quy phạm pháp luật trong lĩnh vực y tế, kịp thời sửa đổi, bổ sung để phù hợp với thực tiễn phát sinh và yêu cầu quản lý;
Các điểm cầu dự hội nghị.
Tiếp tục triển khai thực hiện nghiêm các chỉ đạo của Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ, Quốc hội tại các Công điện, Chỉ thị, Kết luận; xác định công tác phòng chống gian lận thương mại, hàng giả là công tác thường xuyên, không ngừng nghỉ, không có vùng cấm, ngoại lệ;
Tiếp tục tăng cường công tác kiểm tra, giám sát hậu mại, kịp thời phát hiện, xử lý nghiêm các vi phạm hoặc chuyển các cơ quan chức năng xử lý;
Tiếp tục củng cố, xây dựng, đào tạo đội ngũ cán bộ y tế có năng lực chuyên môn cao, đạo đức công vụ vững vàng, có tinh thần trách nhiệm trong thực thi công vụ để đáp ứng yêu cầu công tác đấu tranh phòng chống gian lận thương mại, hàng giả trong tình hình mới.
Quang cảnh hội nghị tại điểm cầu Bộ Y tế.
Thái Bình/Ảnh: Trần Minh
Nguồn SK&ĐS : https://suckhoedoisong.vn/tiep-tuc-tang-cuong-kiem-tra-giam-sat-kip-thoi-phat-hien-xu-ly-nghiem-gian-lan-thuong-mai-hang-gia-linh-vuc-y-te-169251231213238423.htm