Xác minh, xử lý thông tin về thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo

3 giờ trướcBài gốc

Trước nguy cơ thuốc giả mạo lưu hành trên thị trường có thể ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe người dân, Sở Y tế Hà Nội (thành viên Ban Chỉ đạo 389 Hà Nội) vừa phát đi thông báo khẩn về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Aclasta có dấu hiệu giả mạo. Đây là động thái kịp thời nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh cũng như bảo vệ quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Thủ đô.

Theo đó, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, các đơn vị kinh doanh dược phẩm gồm bán buôn, bán lẻ trên toàn thành phố nghiêm cấm kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc Aclasta có ngày sản xuất từ sau tháng 05/2024 nhưng trên bao bì vẫn mang logo của Novartis. Yêu cầu này được đưa ra dựa trên chỉ đạo từ Cục Quản lý Dược tại công văn số 2581/QLD-CL ban hành ngày 10/9/2025 về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Aclasta bị nghi ngờ làm giả.

Thông tin từ Công ty TNHH Sandoz Việt Nam - đơn vị đăng ký lưu hành thuốc Aclasta tại Việt Nam - cho biết: ngày 16/7/2025, công ty đã tiếp nhận phản ánh từ một nhà thuốc thuộc Phòng khám Dụng cụ Y khoa Gia đình, có địa chỉ tại G2-41 Phạm Hùng, phường An Hòa, thành phố Rạch Giá, Kiên Giang (theo địa chỉ cũ). Theo phản ánh, một khách hàng đã đến hỏi mua thuốc Aclasta và cung cấp hình ảnh bao bì sản phẩm (tên thuốc: Aclasta, Lot: KHBY7, MFD: 08/2024, EXP: 07/2027).

Hình ảnh sản phẩm nhập khẩu chính thức bởi Sandoz Việt Nam và sản phẩm nghi ngờ giả mạo. Ảnh Sở Y tế Hà Nội.

Từ thông tin trên bao bì, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam phối hợp với nhà máy sản xuất thuốc Aclasta tại Slovenia (Lek Pharmaceuticals d.d.) đã tiến hành xác minh. Kết quả cho thấy lô thuốc trên không được sản xuất bởi Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia (nhà máy sản xuất của Sandoz), đồng thời cũng không được nhập khẩu bởi Công ty TNHH Sandoz Việt Nam. Điều đáng chú ý, từ sau tháng 05/2024, toàn bộ sản phẩm Aclasta chính hãng đã thay đổi nhận diện thương hiệu, loại bỏ logo Novartis trên nhãn bao bì, thay thế bằng logo Sandoz. Do đó, việc xuất hiện sản phẩm có ngày sản xuất tháng 08/2024 nhưng vẫn gắn logo Novartis được xác định là bất thường, có dấu hiệu là thuốc giả.

Trước tình hình này, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn phải rà soát kỹ hoạt động mua bán, chỉ kinh doanh sản phẩm có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng. Nếu phát hiện thuốc có thông tin như nêu trên, cơ sở phải ngay lập tức thông báo về Sở Y tế để có biện pháp xử lý kịp thời. Đây là yêu cầu bắt buộc nhằm ngăn chặn nguy cơ thuốc giả xâm nhập thị trường, gây hại cho người bệnh.

Song song với đó, UBND các xã, phường trên địa bàn Hà Nội có trách nhiệm thông báo đến các cơ sở hành nghề Dược về nội dung cảnh báo; giám sát, kiểm tra việc chấp hành tại các cơ sở; đồng thời tiếp nhận phản ánh từ người dân, cơ sở kinh doanh để kịp thời báo cáo Sở Y tế. Việc phối hợp chặt chẽ từ cấp cơ sở sẽ giúp quản lý tốt hơn hoạt động lưu thông dược phẩm, hạn chế tối đa nguy cơ thuốc giả trà trộn.

Cùng với đó, Sở Y tế cũng chỉ đạo các đơn vị triển khai nghiêm túc Chỉ thị số 13/CT-TTg ngày 17/5/2025 của Thủ tướng Chính phủ về việc tăng cường công tác chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong tình hình mới. Đồng thời, thực hiện các Công điện số 41/CĐ-TTg và 55/CĐ-TTg của Thủ tướng về tăng cường biện pháp đấu tranh phòng, chống hàng giả, hàng nhái, bảo vệ quyền lợi chính đáng của người tiêu dùng.

Đặc biệt, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội được giao nhiệm vụ đăng tải công văn số 2581/QLD-CL của Cục Quản lý Dược trên Trang thông tin điện tử chính thức, nhằm giúp các cơ sở hành nghề Dược, cũng như người dân dễ dàng tiếp cận và nắm bắt thông tin. Đồng thời, Trung tâm cũng sẽ tiến hành rà soát trong quá trình lấy mẫu kiểm nghiệm trên thị trường, nếu phát hiện dấu hiệu nghi ngờ liên quan đến thuốc Aclasta, phải khẩn trương báo cáo về Sở Y tế để xử lý.

Theo giới chuyên môn, Aclasta là thuốc được sử dụng trong điều trị loãng xương và các bệnh lý liên quan đến chuyển hóa xương, thường được chỉ định cho nhóm bệnh nhân đặc thù. Do đó, nếu bệnh nhân vô tình sử dụng phải thuốc giả, nguy cơ không đạt hiệu quả điều trị, thậm chí có thể gặp phản ứng bất lợi, là rất cao. Đây cũng là lý do cơ quan chức năng phải vào cuộc quyết liệt để bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Thực tế, tình trạng thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc vẫn đang diễn biến phức tạp trên cả nước. Các đối tượng làm giả thường lợi dụng sự thiếu hiểu biết của người dân, hoặc sự lỏng lẻo trong khâu quản lý tại một số cơ sở kinh doanh, để trà trộn sản phẩm kém chất lượng vào thị trường. Do đó, việc tăng cường cảnh giác, siết chặt khâu kiểm tra, giám sát từ khâu nhập khẩu, phân phối đến lưu hành là giải pháp then chốt.

Với những động thái kịp thời từ Sở Y tế Hà Nội, cùng sự phối hợp của các cơ quan quản lý nhà nước, chính quyền địa phương và người dân, hy vọng sẽ ngăn chặn hiệu quả tình trạng thuốc Aclasta giả xâm nhập thị trường. Đồng thời, vụ việc cũng là lời cảnh báo mạnh mẽ đối với các cơ sở kinh doanh dược phẩm cần tuyệt đối tuân thủ quy định pháp luật, không tiếp tay cho hành vi buôn bán thuốc giả, góp phần xây dựng thị trường dược phẩm minh bạch, an toàn và lành mạnh.

Phương Thúy

Nguồn Tạp chí Công thương : https://tapchicongthuong.vn/xac-minh--xu-ly-thong-tin-ve-thuoc-aclasta-co-dau-hieu-gia-mao-235477.htm